Naprosyn 250 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naprosyn 250 mg tablett

roche ab - naproxen - tablett - 250 mg - naproxen 250 mg aktiv substans - naproxen

Naprosyn 500 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

naprosyn 500 mg tablett

roche ab - naproxen - tablett - 500 mg - naproxen 500 mg aktiv substans - naproxen

Torem 2,5 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

torem 2,5 mg tablett

roche ab - torasemid (vattenfri) - tablett - 2,5 mg - torasemid (vattenfri) 2,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - torasemid

Bactrim Koncentrat till infusionsvätska, lösning Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bactrim koncentrat till infusionsvätska, lösning

roche ab - sulfametoxazol; trimetoprim - koncentrat till infusionsvätska, lösning - propylenglykol hjälpämne; trimetoprim 16 mg aktiv substans; sulfametoxazol 80 mg aktiv substans; etanol, vattenfri hjälpämne - sulfametoxazol och trimetoprim

Inhibace comp 5 mg/12,5 mg Filmdragerad tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

inhibace comp 5 mg/12,5 mg filmdragerad tablett

roche ab - cilazapril (monohydrat); hydroklortiazid - filmdragerad tablett - 5 mg/12,5 mg - hydroklortiazid 12,5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; cilazapril (monohydrat) aktiv substans - cilazapril och diuretika

MabThera Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

mabthera

roche registration gmbh - rituximab - lymphoma, non-hodgkin; arthritis, rheumatoid; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastiska medel - mabthera är indicerat hos vuxna för följande indikationer:non‑hodgkins lymfom (nhl)mabthera är indicerat för behandling av tidigare obehandlade vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom i kombination med kemoterapi. mabthera underhållsbehandling är indicerat för behandling av vuxna follikulära lymfom patienter som svarat på induktion terapi. mabthera monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med stadium iii‑iv follikulära lymfom som är kemoterapiresistent eller är i sitt andra eller efterföljande återfall efter kemoterapi. mabthera är indicerat för behandling av vuxna patienter med cd20-positiva diffusa stora b-cells non‑hodgkins lymfom i kombination med chop (cyklofosfamid, doxorubicin, vinkristin, prednisolon) kemoterapi. mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av pediatriska patienter (i åldern ≥ 6 månader till < 18 år) med tidigare obehandlade avancerat stadium cd20-positiva diffusa stora b-cellslymfom (dlbcl), burkitt lymfom (bl)/burkitt leukemi (gammal b-cell akut leukemi) (bal) eller burkitt-liknande lymfom (bll). kronisk lymfatisk leukemi (kll)mabthera i kombination med kemoterapi är indicerat för behandling av patienter med tidigare obehandlat och återfall/refraktär kll. endast begränsade data finns tillgängliga om effekten och säkerheten för patienter som tidigare behandlats med monoklonala antikroppar inklusive mabthera eller patienter med refraktära mot tidigare mabthera plus kemoterapi. reumatoid arthritismabthera i kombination med metotrexat är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår aktiv reumatoid artrit som har haft ett otillräckligt svar på eller intolerans mot andra sjukdomsmodifierande antireumatiska läkemedel (dmard), inklusive en eller flera tumor necrosis factor (tnf) - hämmare behandlingar. mabthera har visat sig minska risken för progression av ledskador mätt med röntgen och förbättra den fysiska funktionen, när det ges i kombination med metotrexat. granulomatos med polyangit och mikroskopiska polyangiitismabthera, i kombination med glukokortikoider, är indicerat för behandling av vuxna patienter med svår, aktiv granulomatos med polyangit (wegeners) (gpa) och mikroskopisk polyangit (mpa). mabthera i kombination med glukokortikoider, är indicerat för induktion av remission i pediatriska patienter (i åldern ≥ 2 till < 18 år) med svår, aktiv gpa (wegeners) och mpa. pemfigus vulgarismabthera är indicerat för behandling av patienter med måttlig till svår pemfigus vulgaris (pv).

Pulmozyme 1 mg/ml Lösning för nebulisator Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

pulmozyme 1 mg/ml lösning för nebulisator

northern medical group aps - dornas alfa - lösning för nebulisator - 1 mg/ml - dornas alfa 1 mg aktiv substans

Madopark 100 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

madopark 100 mg/25 mg tablett

abacus medicine a/s - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 100 mg/25 mg - mannitol hjälpämne; levodopa 100 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans

Madopark 100 mg/25 mg Tablett Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

madopark 100 mg/25 mg tablett

abacus medicine a/s - benserazidhydroklorid; levodopa - tablett - 100 mg/25 mg - mannitol hjälpämne; levodopa 100 mg aktiv substans; benserazidhydroklorid 28,5 mg aktiv substans

Oracea 40 mg Kapsel med modifierad frisättning, hård Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oracea 40 mg kapsel med modifierad frisättning, hård

paranova läkemedel ab - doxycyklinmonohydrat - kapsel med modifierad frisättning, hård - 40 mg - allurarött ac aluminiumlack hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; doxycyklinmonohydrat 10,42 mg aktiv substans; doxycyklinmonohydrat 31,2 mg aktiv substans